Абай облысы Денсаулық сақтау басқармасының ядролық медицина және онкология орталығы

[trp_language language=”ru_RU”]Уважаемые друзья!
Хотим поделиться с Вами с хорошей новостью! В нашей морфологической и лабораторной диагностике добавилась еще одна современная методика по проведению молекулярно-генетических исследований.
Персонализированная терапия представляет собой использование данных генетического анализа конкретного больного для выбора наиболее подходящей для заболевания терапии. Другими словами, назначение правильного препарата, правильному больному, в нужное время и в нужном месте. Для определения того, какой необходим препарат (или комбинация препаратов) онкологическому больному, необходима оценка сигнальных путей в клетке опухоли пациента.
В современной онкологии молекулярно-генетические исследования являются неотъемлемой частью диагностики злокачественных новообразований и выбора лечебной тактики. Применение новых лекарственных средств – «таргетных» препаратов, действующих непосредственно на молекулярную мишень в опухолевой клетке, требует обязательной идентификации генетических нарушений, определяющих эффективность терапии. Применение современных подходов для выявления соматических мутаций в онкогенах и определения генетической предрасположенности к развитию рака позволяет проводить целенаправленное лечение в зависимости от индивидуального генотипа некоторых видов рака.
Например, еще каких-то десять лет назад у половины больных раком легкого было гораздо меньше шансов успешно бороться с опухолью. Однако сегодня стали доступны препараты, которые позволили в корне изменить эту ситуацию. Речь идет о таргетной терапии, которая стала доступной в последнее десятилетие. Наличие мутации EGFR (эпидермального фактора роста), подтвержденной результатами молекулярно-генетического исследования, предоставляет онкологам возможность ввести в схему лечения таргетные препараты. Создание таргетных лекарственных средств для лечения рака легкого стало прорывом в современной онкологии. Таргетные препараты действуют на первопричину злокачественного заболевания, влияя на сам механизм, запускающий неограниченный клеточный рост и деление. Они блокируют фермент тирозинкиназу, которая передает сигнал к «началу боевых действий» и, собственно, активирует процессы размножения и роста клеток. Таргетные препараты «работают» только при наличии соответствующих мутаций. Если генной «поломки» нет, они неэффективны! Таргетная терапия рака позволяет значительно отдалить его прогрессирование, в том числе и по сравнению со стандартной химиотерапией. Это – значимое преимущество таргетных лекарств.
В ПЦР лаборатории Центра ядерной медицины и онкологии г.Семей в рамках «Комплексного плана по борьбе с онкологическими заболеваниями на 2019-2022 годы» будем проводить молекулярно-генетические исследования, с определением мутации: при раке легкого (EGFR, ALK, PDL1), кишечника (KRAS) и при раке кожи (а именно при меланоме – BRAF).
С 2019 по 2021 гг. материалы на молекулярное исследование отправлялись в Казахский Национальный исследовательский институт Онкологии и Радиологии г.Алматы, где проводились более 400 исследований.
В ПЦР лаборатории нашего центра будут трудиться наши коллеги, лаборанты Даярова Жанерке и Сатыбаев Сержан. Мы желаем удачи нашим коллегам и скорейшего выздоравления всем нашим пациентам![/trp_language][trp_language language=”kk”]Құрметті достар!

Сіздермен жақсы жаңалықпен бөліскіміз келеді! Біздің морфологиялық және зертханалық диагностикада молекулярлық-генетикалық зерттеулер жүргізудің тағы бір заманауи әдістемесі іс қосылды.
Жеке терапия бұл ауруға ең қолайлы терапияны таңдау үшін белгілі бір науқастың генетикалық талдау деректерін пайдалану. Басқаша айтқанда, дұрыс препаратты дұрыс науқасқа, уақытында және дұрыс жерде тағайындау. Онкологиялық науқасқа қандай препарат (немесе дәрі-дәрмектер жиынтығы) қажет екенін анықтау үшін пациенттің ісік жасушасындағы сигнал беру жолдарын бағалау қажет.
Қазіргі онкологияда молекулалық-генетикалық зерттеулер қатерлі ісіктерді диагностикалаудың және емдеу тактикасын таңдаудың ажырамас бөлігі болып табылады. Ісік жасушасында тікелей молекулалық нысанаға әсер ететін жаңа дәрі – дәрмектерді – “мақсатты” препараттарды қолдану терапияның тиімділігін анықтайтын генетикалық бұзылуларды міндетті түрде сәйкестендіруді қажет етеді. Онкогендердегі соматикалық мутацияны анықтауға және қатерлі ісік ауруының генетикалық бейімділігін анықтауға заманауи тәсілдерді қолдану кейбір қатерлі ісік түрлерінің жеке генотипіне байланысты мақсатты емдеуге мүмкіндік береді.
Мысалы, он жыл бұрын өкпе қатерлі ісігімен ауыратын науқастардың жартысында ісікпен сәтті күресу мүмкіндігі аз болды. Алайда, бүгінде бұл жағдайды түбегейлі өзгертуге мүмкіндік беретін препараттар қол жетімді болды. Бұл соңғы онжылдықта қол жетімді болған мақсатты терапия туралы. Молекулярлық-генетикалық зерттеу нәтижелерімен расталған EGFR (эпидермалдық өсу факторы) мутациясының болуы онкологтарға емдеу схемасына мақсатты препараттарды енгізуге мүмкіндік береді. Өкпенің қатерлі ісігін емдеуге арналған мақсатты дәрі-дәрмектерді жасау қазіргі Онкологиядағы серпіліс болды. Мақсатты препараттар қатерлі аурудың түпкі себебіне әсер етеді, жасушаның шексіз өсуі мен бөлінуін тудыратын механизмге әсер етеді. Олар тирозинкиназа ферментін блоктайды, ол “соғыс басталуының” сигналын береді және іс жүзінде жасушалардың көбеюі мен өсу процестерін белсендіреді. Мақсатты препараттар тиісті мутациялар болған кезде ғана “жұмыс істейді”. Егер гендік “бұзылу” болмаса, олар тиімсіз! Қатерлі ісік терапиясы оның прогрессиясын, оның ішінде стандартты химиотерапиямен салыстырғанда едәуір кешіктіруге мүмкіндік береді. Бұл мақсатты дәрі-дәрмектердің маңызды артықшылығы.
Семей қаласының ядролық медицина және онкология орталығының ПТР зертханасында “2019-2022 жылдарға арналған онкологиялық аурулармен күрес жөніндегі кешенді жоспар” шеңберінде мутацияны анықтай отырып, молекулярлық-генетикалық зерттеулер жүргізетін боламыз: өкпе обыры (EGFR, ALK, PDL1), ішек обыры (KRAS) және тері обыры кезінде (атап айтқанда меланома кезінде – BRAF).
2019-2021 жылдар аралығында молекулярлық зерттеуге материалдар Алматы қаласындағы Қазақ Ұлттық онкология және радиология зерттеу институтына жіберілді, онда 400-ден астам зерттеулер жүргізілді.
Біздің орталықтың ПТР зертханасында біздің әріптестеріміз, зертханашылар Даярова Жанерке және Сатыбаев Сержан еңбек ететін болады. Әріптестерімізге сәттілік және барлық емделушілерімізге тезірек сауығып кетуін тілейміз![/trp_language][trp_language language=”en_US”]Dear friends,
We want to share good news with you! Modern technique for conducting molecular genetic studies has been added to our morphological and laboratory diagnostics.
Personalized therapy is the use of genetic data analysis of a particular patient to select the most appropriate therapy. In other words, it is giving the right drug to the right patient, at the right time and in the right place. In order to determine which drug (or combination of drugs) is needed for a cancer patient, it is necessary to identify signaling pathways in the patient’s tumor cells.
In modern oncology, molecular genetic studies are an integral part of diagnostics of malignant neoplasms and choice of treatment tactics. The use of “targeted” drugs that affect molecular target directly within tumor cell requires mandatory identification of genetic disorders that determine the effectiveness of therapy. Use of modern approaches to identify somatic mutations in oncogenes and determine genetic predisposition to cancer development allows targeted treatment depending on individual genotype of some types of cancer.
Ten years ago, half of patients with lung cancer were much less likely to successfully fight the tumor. However, drugs have become available and it is possible to radically change this situation. We are talking about targeted therapy which has become available in the last decade. Presence of an EGFR (epidermal growth factor) mutation confirmed by the results of a molecular genetic study provides oncologists with opportunity to introduce targeted drugs into treatment regimen. Creation of targeted drugs for treatment of lung cancer has become a breakthrough in modern oncology. Targeted drugs influence root cause of malignant disease. They affect mechanism that triggers unlimited cell growth and division. They block the enzyme tyrosine kinase which transmits a signal “start fighting” and, in fact, activates the processes of cell reproduction and growth. Targeted drugs work only in the presence of appropriate mutations. If there is no gene “breakage”, they are ineffective! Targeted cancer therapy can significantly delay its progression if compared with traditional chemotherapy. This is the significant advantage of targeted drugs.
In the PCR laboratory of the Center of Nuclear Medicine and Oncology in Semey, within the framework of “Comprehensive Plan for Fighting Cancer 2019-2022”, we will conduct molecular genetic studies to determine the mutation: in lung cancer (EGFR, ALK, PDL1), intestine (KRAS) and skin cancer (namely, melanoma – BRAF).
From 2019 to 2021, data on molecular research were sent to the Kazakh National Research Institute of Oncology and Radiology in Almaty/ More than 400 studies were carried out there.
Our colleagues, laboratory assistants Dayarova Zhanerke and Satybayev Serzhan will work in the PCR laboratory of our center. We wish good luck to our colleagues and fast recovery to all our patients!

[/trp_language]